本報記者 施露
5月31日,基石藥業(yè)發(fā)布2021年度業(yè)績及公司業(yè)務進展,公告顯示,2021年至今該公司取得了四款創(chuàng)新藥的七項新藥上市申請(NDA)的批準,伴隨商業(yè)化步伐加快,營收實現大幅增長,總收入達到人民幣2.43億元,包括八個月內的產品銷售收入人民幣1.62億元,優(yōu)秀的業(yè)績助力其榮登中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)百強,躋身國內生物創(chuàng)新藥行業(yè)第一梯隊。
對此,基石藥業(yè)首席執(zhí)行官江寧軍表示,作為一家全能型生物制藥企業(yè),基石藥業(yè)2021年在新藥獲批、產品商業(yè)化、臨床開發(fā)、管線2.0、商務拓展及資本市場等方面均取得了歷史性的突破。2021年以來,公司取得了四款創(chuàng)新藥在兩岸三地的新藥上市申請批準,包括三款同類首創(chuàng)的精準治療藥物以及一款潛在同類最優(yōu)的腫瘤免疫治療藥物的7項NDA。另有多項注冊性臨床試驗正在積極推進中,這充分展現了公司高效的研發(fā)和突出的商業(yè)化能力。
產品研發(fā)是創(chuàng)新藥企業(yè)的立身之本。在過去一年里,基石藥業(yè)向外界展示了其研發(fā)實力的“基石速度”,2021年以來,基石藥業(yè)4款針對不同治療領域的新藥陸續(xù)獲批,包括三款同類首創(chuàng)的精準治療藥物普吉華®(普拉替尼膠囊)、泰吉華®(阿伐替尼片)和拓舒沃®(艾伏尼布片),和一款潛在同類最優(yōu)的腫瘤免疫治療藥物擇捷美®(舒格利單抗注射液)。其中,普吉華®、泰吉華®、擇捷美®等3款產品已經成功商業(yè)上市,同時第四款產品拓舒沃®也即將上市。
目前,基石藥業(yè)已經取得了7項NDA批準,還有6項NDA待批準,用于其他適應癥或區(qū)域拓展。2022年,基石藥業(yè)預計提交超過5項新藥上市申請,公布2-3項關鍵研究數據,并在今后每年都爭取提交1-2項具有同類首創(chuàng)、同類最優(yōu)潛力的新藥臨床試驗申請。
2021年,基石藥業(yè)在對外合作邁出了更大的步伐。
2021年11月,基石藥業(yè)宣布與恒瑞醫(yī)藥達成戰(zhàn)略合作,授予恒瑞醫(yī)藥在大中華地區(qū)研發(fā)、注冊、生產和商業(yè)化抗CTLA-4單抗的獨占權,總金額高達2億美元。
此外,基石藥業(yè)進一步深化了與輝瑞的合作,將在大中華區(qū)聯(lián)合開發(fā)輝瑞的后期腫瘤資產洛拉替尼用于二線治療ROS1陽性NSCLC。
在海外,基石藥業(yè)和EQRx共同與美國、英國及歐盟等全球主要市場的代理商就擇捷美®治療NSCLC及ENKTL適應癥的注冊進行洽談;通過與EQRx協(xié)力合作,基石藥業(yè)在美國及主要歐盟市場擴大諾法利單抗治療晚期肝細胞癌(HCC)的國際III期研究。
(編輯 田冬)
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