本報訊 （記者蒙婷婷）2月25日晚間，成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱“康弘藥業(yè)”）發(fā)布公告稱，近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，同意其自主研發(fā)的KHN707片開展用于失眠癥的臨床試驗。
公告顯示，KHN707片是康弘藥業(yè)自主研發(fā)的選擇性食欲素2（OX2R）受體拮抗劑，屬于化藥1類創(chuàng)新藥，劑型為片劑。前期已完成的研究結(jié)果顯示KHN707片安全性較好，且在失眠模型中具有良好的治療作用，預(yù)期臨床應(yīng)用前景較好。
（編輯 李家琪）
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