一品紅上半年實現(xiàn)營業(yè)收入5.84億元 AR882全球研發(fā)提速

    本報訊 （記者李雯珊）8月21日晚間，一品紅藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱“一品紅”）披露2025年半年報。報告顯示，公司在2025年上半年整體保持穩(wěn)健發(fā)展態(tài)勢，公司圍繞兒童藥、慢病藥及創(chuàng)新藥持續(xù)深耕布局，研發(fā)管線不斷拓展。2025年上半年，公司實現(xiàn)營業(yè)收入5.84億元；歸屬于上市公司股東的凈利潤-7354.22萬元，截至2025年6月30日，公司總資產(chǎn)49.81億元，比期初增加13.1%。

    據(jù)半年報披露，公司2025上半年自主研發(fā)投入約9420.1萬元，占公司營業(yè)收入的16.14%。截至本報告披露之日，公司累計新增10個批件的注冊證書，以新增產(chǎn)品通用名計算，公司新增獲批數(shù)量持續(xù)位居醫(yī)藥企業(yè)前列。同時，公司多渠道、多元化、全球范圍內(nèi)尋找和洽談符合公司戰(zhàn)略布局的項目合作授權(quán)，并積極開拓CMO業(yè)務。報告期，公司引進合作CMO項目2個，股權(quán)投資項目1個（含增資），獲得發(fā)明專利技術(shù)4項。

    報告期內(nèi)，創(chuàng)新藥領(lǐng)域進展尤為亮眼。一品紅在研產(chǎn)品AR882（通用名：氘泊替諾雷）是一種高效選擇性尿酸轉(zhuǎn)運蛋白（URAT1）抑制劑，具備降低血尿酸治療痛風、溶解痛風石及治療慢性腎病三大適應癥。2025年3月，全球關(guān)鍵性Ⅲ期REDUCE 2試驗完成全部患者入組；6月，全球關(guān)鍵性Ⅲ期REDUCE 1試驗已完成超過50%的患者入組；截至8月1日，AR882國內(nèi)Ⅲ期臨床試驗已入組超過50%的受試者，標志著該藥全球同步研發(fā)的進程取得了又一重大進展。

    基于AR882臨床試驗的階段性成果，為了推動創(chuàng)新藥AR882高效研發(fā)和快速上市。報告期內(nèi)，公司子公司瑞奧生物以自有資金680萬美元受讓控股子公司廣州瑞安博少數(shù)股東Arthrosi 15.25%的股權(quán)。本次交易完成后，廣州瑞安博將成為公司全資子公司，公司持有AR882國內(nèi)權(quán)益提升至100%，進一步拓展公司的核心競爭力和綜合競爭優(yōu)勢。

（編輯 張昕）