本報見習記者 張曉玉
12月18日晚間,常山藥業(yè)發(fā)布公告稱,旗下子公司常山生化藥業(yè)(江蘇)有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的藥品補充申請批件。
公告顯示,常山藥業(yè)子公司申請內容為枸櫞酸西地那非片生產(chǎn)所用原料藥“枸櫞酸西地那非”的生產(chǎn)工藝發(fā)生變更,申請采用生產(chǎn)工藝變更后的原料藥作為該制劑生產(chǎn)所用原料藥。
國家藥品監(jiān)督管理局得出審批結論,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定,經(jīng)審查,上述藥品符合藥品注冊的有關要求,同意其采用生產(chǎn)工藝變更后的原料藥作為本制劑生產(chǎn)所用原料藥。
常山藥業(yè)表示,枸櫞酸西地那非原料藥在變更工藝后,優(yōu)化了生產(chǎn)過程,能夠大幅提高產(chǎn)能。本次公司獲得枸櫞酸西地那非片補充申請批件,可以提升公司枸櫞酸西地那非片的產(chǎn)量,有利于該產(chǎn)品的銷售。
(編輯 白寶玉)
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