本報見習記者 杜卓蔓
6月22日,貝達藥業(yè)發(fā)布公告稱,公司已與專注于開發(fā)腫瘤免疫療法的臨床階段生物技術公司AgenusInc.(以下簡稱:Agenus,股票代碼:NASDAQ:AGEN)達成合作,將取得Agenus在中國區(qū)域內(包括中國香港、中國澳門和中國臺灣)單用或聯(lián)合其他藥物治療除膀胱內給藥外的所有適應癥上的獨家開發(fā)并商業(yè)化Balstilimab(PD-1抗體)和Zalifrelimab(CTLA-4抗體)的權利。
貝達藥業(yè)資深副總裁兼首席醫(yī)學官毛力教授表示,近年來,貝達藥業(yè)通過戰(zhàn)略合作和自主研發(fā)逐步充實了公司在抗腫瘤藥領域的研發(fā)管線和產品布局,探索出一條扎根小分子靶向藥物、拓展大分子藥物研發(fā)、同時探索聯(lián)合用藥應用的發(fā)展途徑。此次引入Balstilimab和Zalifrelimab填補了公司在免疫節(jié)點抑制劑方面的空白,將進一步優(yōu)化公司在大分子創(chuàng)新藥領域的布局。
布局腫瘤免疫治療方向熱門靶點
填補免疫節(jié)點抑制劑產品空白
目前,PD-1和CTLA-4均是腫瘤免疫治療方向的熱門靶點。對于貝達藥業(yè)而言,與Agenus達成合作是公司布局腫瘤免疫治療方向熱門靶點、填補免疫節(jié)點抑制劑產品空白的重要一步。
公告顯示,Agenus是一家專注于開發(fā)腫瘤免疫療法的臨床階段生物技術公司,專注于開發(fā)增強人體免疫系統(tǒng)的創(chuàng)新性抗癌療法,其產品管線包含抗體、疫苗、佐劑和細胞療法等。
Balstilimab和Zalifrelimab是Agenus開發(fā)的兩款腫瘤免疫單克隆抗體。目前,兩款單抗(單藥及兩藥聯(lián)合)均已獲得美國FDA快速審評的認定。
有分析指出,PD-(L)1是免疫治療皇冠上的“明珠”,正處于發(fā)展黃金期,覆蓋了數(shù)十種腫瘤適應癥。根據(jù)ResearchandMarkets發(fā)布的報告顯示,2017年到2025年PD-(L)1單抗市場將以23.4%的復合年增長率增長,預計峰值能達到350億美元,未來有望成為全球銷售額最大的藥品品類。
不過,中國PD-1/PD-L1單抗市場還處于發(fā)展初期,但具有強勁的增長潛力。截至目前,中國境內共有6款PD-1產品獲批上市,獲批的適應癥包括經典霍奇金淋巴瘤、黑色素瘤、非小細胞肺癌、胃或胃食管連接部腺癌、肝細胞癌、頭頸部鱗癌和尿路上皮癌等。此外,中國CTLA-4抗體藥物行業(yè)仍處于技術積累階段,國內市場上尚未有CTLA-4產品獲批上市。
據(jù)悉,Agenus正在對Balstilimab和Zalifrelimab展開II期臨床試驗,并計劃今年向美國FDA遞交Balstilimab單一療法以及Balstilimab和Zalifrelimab二者聯(lián)用在難治性宮頸癌適應癥上的上市申請。
自主研發(fā)+戰(zhàn)略合作驅動
加速拓展抗腫瘤藥產品管線
作為一家以自主知識產權創(chuàng)新藥物研究和開發(fā)為核心,集研發(fā)、生產、營銷于一體的國家級高新技術企業(yè),貝達藥業(yè)自主研發(fā)了中國第一個小分子靶向抗癌藥——鹽酸埃克替尼(商品名:凱美納)。埃克替尼曾多次獲得國家科技部“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項,自2011年上市以來,其銷量保持高速增長。截至2020年第一季度末,??颂婺嵋鸦菁?5萬名晚期肺癌患者,累計銷售近80億元。
在??颂婺嵘鲜泻螅愡_藥業(yè)堅持新藥研發(fā),通過自主研發(fā)和戰(zhàn)略合作,逐步充實了公司的研發(fā)管線。除已上市的埃克替尼外,貝達藥業(yè)在研新藥鹽酸恩沙替尼已于2018年12月成功遞交了藥品注冊申請并被納入優(yōu)先審評。鹽酸恩沙替尼是貝達藥業(yè)和其控股子公司Xcovery公司共同開發(fā)的全新的、擁有完全自主知識產權的分子實體化合物,是一種新型強效、高選擇性的新一代ALK抑制劑。目前,國內ALK陽性NSCLC的靶向治療藥均是進口藥,鹽酸恩沙替尼有望打破進口藥壟斷的局面,并成為公司第一個全球上市的創(chuàng)新藥。
分析人士指出,此次與Agenus達成合作,引進PD-1和CTLA-4抗體項目,是貝達藥業(yè)加速國際化進程,布局腫瘤免疫治療、拓寬抗腫瘤藥產品管線的重要里程碑,未來PD-1和CTLA-4抗體項目更有望成為其新的業(yè)務增長點。
(編輯 白寶玉)
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