金斯瑞子公司傳奇生物CAR-T獲美國FDA“突破性療法認定”

    本報記者 張敏

    繼百濟神州的一款中國藥物正式在美國獲批上市后，中國生物醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新力引發(fā)關注。自2017年獲得國家藥品監(jiān)督管理局的首個CAR-T臨床試驗申請（IND）批件以來，金斯瑞子公司傳奇生物的研究性BCMACAR-T細胞療法一直備受關注。

    《證券日報》記者獲悉，12月7日，傳奇生物宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式授予JanssenResearch&Development，LLC（Janssen）的JNJ-68284528（JNJ-4528）突破性療法認定（BTD）。

    據記者了解，2017年12月份，金斯瑞子公司傳奇生物與楊森公司簽訂了一項全球合作和許可協議，共同開發(fā)和商業(yè)化治療多發(fā)性骨髓瘤的LCAR-B38M/JNJ-4828。這是一種結構新穎的CAR-T細胞療法，含有4-1BB共刺激結構域和兩個BCMA靶向單域抗體，旨在增加抗體親和力。

    突破性療法認定旨在加速治療嚴重疾病療法的開發(fā)和審評，獲得該認證的藥品的初步臨床證據表明該療法在具有臨床意義的終點上顯示出可能比現有療法有實質性改善。

    這也是該產品繼今年2月份和4月份先后獲得美國FDA孤兒藥認證和歐洲藥品管理局優(yōu)先藥物認定（PRIME）資格后，收獲的又一個國際權威認可。

    傳奇生物首席執(zhí)行官許遠博士表示：“這是一個重大的里程碑，多發(fā)性骨髓瘤目前仍是一種無法治愈的疾病，傳奇和楊森將繼續(xù)致力于為患者提供一種新的治療方法。我們感到鼓舞的是，FDA已經授予JNJ-4528突破性療法認定，肯定了尚未滿足的需求，并加快了該療法的開發(fā)。”

    2019年2月，FDA授予JNJ-4528孤兒藥資格。2019年4月3日，歐洲藥品管理局（EMA）授予JNJ-4528優(yōu)先藥物認定（PRIME）。該認定主要是基于美國Ib/II期CARTITUDE-1研究（NCT03548207）和在復發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤患者中評價LCAR-B38M的I/II期Legend-2研究（NCT03090659）的結果。

    來自美國Ib/II期CARTITUDE-1（MMY2001，NCT03548207）研究中JNJ-4528的初始結果將于12月7-10日在佛羅里達州奧蘭多舉行的第61屆美國血液學學會年會上公布。

    金斯瑞創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官章方良博士表示：“在生物產業(yè)，中國目前已成為全球第二大市場，越來越多的像傳奇生物這樣的中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新力量在世界舞臺嶄露頭角，不但在創(chuàng)新療法的推進上領跑，也不斷得到各國監(jiān)管機構的認可。作為中國生物行業(yè)的一份子，我們倍感自豪地看到中國創(chuàng)新力量的崛起。我們也會不斷奮斗，放眼全球，將創(chuàng)新解決方案帶給患者，為中國創(chuàng)新、全球創(chuàng)新帶來更多突破。”

（編輯 上官夢露）