4個國產新冠疫苗進入臨床三期試驗

    “目前我國已經有4個疫苗進入III期臨床試驗，約6萬名受試者接種，無嚴重不良反應。預計到今年年底，我國新冠疫苗的年產能能達到6.1億劑……”在10月20日舉行的國務院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上，來自外交部、科技部、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局、國藥集團、北京科興中維生物技術有限公司（簡稱“科興中維”）的多名負責人和專家就我國新冠疫苗研發(fā)進展、安全性、有效性以及國際交流與合作等最新情況一一通報解答。

    據(jù)悉，我國目前已有4個疫苗進入臨床三期：國藥集團中國生物的兩款滅活疫苗、康希諾/軍科院的腺病毒載體疫苗及科興中維的滅活疫苗。

    其中，6月25日，康希諾/軍科院腺病毒載體疫苗獲得中央軍委衛(wèi)生局頒發(fā)的軍隊特需藥品批件（有效期1年）。7月22日，國藥集團中國生物、科興中維新冠滅活疫苗獲批緊急使用。不久前，國藥集團新冠疫苗已在北京和武漢開放預約接種，目前已有超過7萬人預約接種。

    疫苗的產能是否能夠滿足供應，是民眾關心的重點問題之一。

    “預計到今年年底，我國新冠疫苗的年產能能達到6.1億劑。明年，我國新冠疫苗年產能在此基礎上會有效擴大，來切實保證我國以及全球其他國家對中國新冠疫苗的需求。”國務院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關組疫苗研發(fā)專班工作組組長、國家衛(wèi)健委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉表示。

    除產能供應問題外，國產新冠疫苗的安全性問題更是大眾的焦點。科技部社會發(fā)展科技司副司長田保國對此表示，中國新冠疫苗從I期到III期進行臨床試驗、進入人體接種，發(fā)生過一些輕度不良反應，包括接種局部疼痛、紅腫，以及低燒、發(fā)熱等。但就我國目前已經進入III期臨床試驗的幾支疫苗而言，基本都為輕度的不良反應，尚未收到嚴重不良反應的報告。